El Ayuntamiento de Jerez y la Asociación Uniper impulsan nuevas estrategias de apoyo a las Enfermedades Raras

La alcaldesa de Jerez, María José García-Pelayo, ha mantenido una reunión clave con la presidenta de la Asociación Uniper, Eva María Guillermo Sauci, con el objetivo de fortalecer las líneas de colaboración y fomentar la visibilidad de las enfermedades raras. En el encuentro, que contó con la presencia de los delegados Yessika Quintero (Inclusión Social) y Tomás Sampalo (Salud y Deportes), se abordaron los retos actuales de las familias afectadas y las próximas acciones de sensibilización ciudadana.

‘Perfectamente Imperfectos’: Un documental con sello de Jerez hacia los Goya

Uno de los pilares centrales de esta colaboración es la promoción del documental ‘Perfectamente Imperfectos’, dirigido por el cineasta Jesús Sotomayor. Esta obra cinematográfica narra las historias reales de cuatro familias de Uniper, ofreciendo una mirada humana y cercana sobre la convivencia diaria con patologías poco frecuentes.

El proyecto no solo busca generar conciencia social, sino que ya tiene la vista puesta en la industria cinematográfica nacional. Entre los puntos destacados de su trayectoria se encuentran:

• Estreno inminente: Se proyectará en los cines de Jerez en las próximas semanas y posteriormente en Madrid.

• Carrera de premios: El documental será candidato a certámenes de prestigio como los Premios Carmen y los Premios Goya.

• Difusión digital: El tráiler ya está disponible y cuenta con el apoyo de la Oficina Municipal de Atención a la Discapacidad para su máxima difusión.

Compromiso con la Investigación y la Inclusión

La regidora jerezana ha reiterado el compromiso del Gobierno local para ayudar a erradicar barreras en el día a día de los niños afectados. Además, ha destacado la importancia de apoyar las reivindicaciones en materia de investigación médica y atención especializada que requieren estos pacientes.

Por su parte, la Asociación Uniper continúa trabajando en un calendario de actividades para los próximos meses, consolidándose como un referente en el apoyo, acompañamiento y cercanía para las familias que enfrentan la incertidumbre de un diagnóstico de enfermedad rara.

Esta iniciativa representa un paso decisivo hacia una sociedad más inclusiva, empática e informada, dando voz a quienes más lo necesitan a través de la cultura y la cooperación institucional.